8月4日，从保定市竞秀区行政审批局获悉，安装华体(中国)成功取得《第二类医疗器械经营备案凭证》证书，备案编号：冀保药监械经营备20221199号。

2021年11月底，华体(中国)启动申请办理《第二类医疗器械经营备案证》事宜，该申请由国家食药监局和保定市竞秀区审批局双重审批，线上线下同步进行。历经半年时间，在有关领导大力支持下，华体(中国)终于取得了包括经营场所和库房的租赁协议、平面布置图及不动产权证书等在内的原件，录制视频资料并上传成功。

华体(中国)取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，为华体(中国)未来开拓医疗健康领域、确保项目承揽概率打下坚实基础。

第二类医疗器械经营备案类别如下：

2002分类目录包括：6815注射穿刺器械、6821医用电子仪器设备、6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、6823医用超声仪器及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6840临床检验分析仪器（诊断试剂除外）、6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具、6870软件。

2017分类目录包括：01有源手术器械、06医用成像器械 、07医用诊察和监护器械、08呼吸、麻醉和急救器械、09物理治疗器械、21医用软件、22临床检验器械。